Loading...
ended icon

Событие завершено

Квалификация и валидация в пару кликов первая презентация нового решения E-Validation, 11 марта 2025 в 11:00

event main image
event main image

Когда:Событие закончилось

Начало:Вторник 11.03, 11:00 GMT+03

Конец:Вторник 11.03, 12:30 GMT+03

Формат:

Онлайн

Тип:

Вебинар

Источник:

Timepad

E-Validation: Инновационное Решение

E-Validation — это инновационное решение, не имеющее аналогов на рынке. На вебинаре вы не только познакомитесь с техническими характеристиками системы, но и увидите ее практическое применение, поймете, как она поможет решить ваши бизнес-задачи, а также сможете задать любые вопросы разработчикам решения.

Кому нужно прийти на вебинар:

  • Специалистам фармацевтической отрасли, заинтересованным и ответственным за устойчивое развитие бизнеса.
  • Руководству предприятия
    • Оцените возможности для операционной и экономической эффективности бизнеса.
  • Руководителям и сотрудникам отделов качества (ООК и ОКК) и валидации
    • Узнайте о новых инструментах для автоматизации и оптимизации процессов. Поймите, как обеспечить полное соответствие стандартам GxP с помощью E-Validation.
  • Руководителям и сотрудникам IT-департаментов
    • Оцените простоту интеграции продукта в существующую инфраструктуру предприятия.

Программа вебинара:

  • Аргументы в пользу цифровизации квалификации и валидации
    • Обсуждение, как система помогает соблюдать нормативные требования и улучшает управление документацией.
  • Демонстрация интерфейса и возможностей E-Validation
    • Показ функциональности системы для автоматизации процессов квалификации и валидации.
  • Этапы внедрения
    • Подробно обсудим все этапы от подготовки к внедрению до полного запуска систем.
  • Практическая польза от решения
    • Расскажем, как продукт поможет сэкономить ваше время и какие процессы больше не потребуют ручного управления.
  • Ответы на вопросы

Спикеры:

Оксана Пряничникова и Александр Белинский — создатели решения E-validation, специалисты в области управления изменениями и развития практик в фармацевтической отрасли.

Почему стоит принять участие в вебинаре?

  • Глубокое погружение в функциональность E-Validation
    • Получите детальный обзор возможностей системы и узнайте, как эффективно применять их для оптимизации процессов в вашей компании.
  • Новые знания и насмотренность
    • Узнайте, как оптимизировать работу ваших специалистов, исключить риски и сэкономить деньги компании.
  • Ответы на ваши вопросы от экспертов
    • Задайте интересующие вас вопросы разработчикам системы и получите исчерпывающие ответы.
  • Инструменты для обоснования инвестиций
    • Поймите, как представить преимущества E-Validation вашему руководству и обосновать необходимость его внедрения.

Краткий обзор решения E-Validation

E-Validation — программное обеспечение, созданное на российской платформе, которая внесена в реестр отечественного программного обеспечения и решает вопрос импортозамещения и технологического суверенитета фармацевтической отрасли ЕАЭС.

Процессы, которые автоматизируют решение:

  • Разработка и согласование регламентирующих документов (SMF, VMP)
  • Приемка и квалификация оборудования от создания URS
  • Разработка и согласование документов DQ/DR, FAT/SAT, IQ, OQ, PQ
  • Валидация
  • Валидация компьютеризированных систем по методологии CSA
  • Реквалификация и продолжающаяся верификация процессов

Основные возможности:

  • Автоматическое ведение документации
    • Создание и обновление документов в цифровом контуре.
  • Электронное согласование и подписание
    • Ускорение процессов утверждения с использованием электронной подписи.
  • Централизованное хранение данных
    • Единая база данных для всех объектов квалификации и валидации.
  • Интеграция с существующими системами
    • Легкое внедрение и совместимость с другими ИТ-решениями вашей компании.

Главные преимущества:

  • Сокращение расходов на материалы и хранение до 85%
  • Оптимизация работы отдела обеспечения качества (ООК)
  • Сотрудники выполняют задачи до 65% быстрее
  • Руководители значительно экономят время и получают своевременный доступ к результатам испытаний в момент выполнения
  • Разработка и согласование протоколов и отчетов сокращается до 75%
  • Онлайн доступ к документам и данным для принятия решений

Регистрируйтесь на вебинар, чтобы увидеть первую презентацию системы и иметь возможность в прямом эфире задать вопросы создателям решения.

Зарегистрируйтесь на вебинар прямо сейчас! Если вы не сможете присутствовать на вебинаре — пройдите регистрацию, чтобы получить запись вебинара.

Онлайн

Бесплатно

info icon

Событие завершено

Похожие события

Когда:Событие закончилось

Начало:Вторник 11.03, 11:00 GMT+03

Конец:Вторник 11.03, 12:30 GMT+03

Формат:

Онлайн

Тип:

Вебинар

Источник:

Timepad